Una joven berciana quiere llevar a las Cortes de Castilla y León una iniciativa que pongan en marcha recursos económicos para investigar enfermedades raras. Ainoa Prieto, de 22 años, sufre dos diferentes (el síndrome de wilkie y el cascanueces) y en toda España sólo se conocen dos casos más. Tuvo que dejar su trabajo y cambiar su vida por completo. No puede comer sólidos y ahora se alimenta sólo de batidos. Ambas dolencias le causan trastornos en la salud diariamente. Ha creado la plataforma digital osoigo.com, donde ha conseguido quinientas firmas para llevar que la administración pública ponga solución cuanto antes.