Javi, el niño salmantino con “piel de mariposa”, una enfermedad rara marcada por la extrema fragilidad de la piel, ya tiene luz verde para recibir un tratamiento que puede cambiarle la vida. Un fármaco pionero que ayuda a cerrar heridas y aliviar el dolor de una enfermedad extremadamente dura. La autorización para este fármaco de alto coste que hasta ahora no se aplicado en Castilla y León llega tras meses de lucha, informes médicos y trabajo conjunto entre familia, médicos e instituciones.