Luz verde al tratamiento de Javi, el niño salmantino con 'Piel de Mariposa'

Castilla y León financiará el tratamiento que favorece la cicatrización de sus lesiones cutáneas

Alba Sánchez

Javi, un niño de Salamanca que padece epidermólisis bullosa, conocida como "piel de mariposa", podrá acceder finalmente a un nuevo tratamiento. Esta dolencia afecta a unas 500 personas en España y se caracteriza por una extrema fragilidad cutánea.

Un hito en la asistencia sanitaria

Castilla y León se convierte en la segunda comunidad autónoma, tras Andalucía, en autorizar este fármaco. Se trata de un tratamiento que actúa directamente sobre las lesiones y mucosas, favoreciendo una cicatrización más rápida y mejorando la calidad de vida del menor.