Con apenas 5 años a Jimena le diagnosticaron neuroblastoma, uno de los cánceres infantiles más comunes, pero al mismo tiempo poco frecuente. Al año en España se dan medio centenar de casos como el suyo.

Comenzaron entonces las consultas, ingresos, los diagnósticos y la quimioterapia. Un sin fin de idas y venidas que duraron 5 meses. Afortunadamente para Jimena el tratamiento si que fue favorable.

Investigar para buscar tratamientos alternativos es la misión de la asociación que agrupa a familiares de niños diagnosticados de neuroblastoma, una enfermedad que suele dar la cara demasiado tarde.

Quien quiera ayudar a Jimena o a niños como ella, la asociación ha preparado una gala bénefica para recaudar fondos este sábado en la Cistérniga en Valladolid.